Estava há algum tempo sem postar nada, mas hoje senti vontade de falar sobre algo que acontece diariamente conosco, família especial.
Imaginem uma cena simples: uma criança/adolecente no parque ou no mercado, ou mesmo shopping que pula, grita, esperneia, essa criança muitas vezes já grande se joga no chão, chora, tenta bater em si ou na mãe, emfim, um caos total né? Você logo pensa “nossa que criança malcriada!”, “essa mãe vai permitir isso”? Uma situação complicada não é?
E eu entendo, e justamente por isso quero chamar a atenção de todos para a necessidade de antes de julgar, simplesmente perguntar “como eu posso ajudar”? Ou “você precisa de ajuda”? Sabem por quê? Porque na maioria das vezes nem passa pela cabeça que essa criança/adolescente pode ter alguma necessidade especial, e essa mãe/pai, muitas vezes gostaria sim de uma ajuda, muitas vezes até a companhia ou a compreensão de alguém naquele momento difícil já ajudaria.
Sei que é difícil esse tipo de atitude, sei que é algo que ninguém imagina normalmente, é preciso treino, sei disso, mas sei também que como ninguém nasce sabendo, eu, como mãe especial tenho o dever de mostrar a todos o nosso lado, advogar a nossa causa. Por isso apenas peço que sempre tentem ver o outro lado da moeda, o máximo que poderá acontecer é escutarem um “não obrigado”, mas, poderão também ter uma experiência gratificante ao perceberem que ajudaram alguém que realmente precisa.

Vamos passar isso adiante, mutiplicar solidariedade faz a vida melhor!
Por isso, amigos, antes de criticar, de olhar torto, ofereçam ajuda! Ajam com amor, com solidariedade, nós “pais especiais” agradecemos!!!

NÃO HÁ NORMALIDADE QUE RESISTA A UM OLHAR DO AVESSO". Nelson Rodrigues

Nós passamos de um lado a outro da vida em um segundo, corremos pra cima e pra baixo e sequer olhamos quem está andando ao nosso lado, ou mesmo próximo a nós, a não ser, é claro, se houver algo na pessoa muito fora da "forma" que criaram como sendo a nossa "forma padrão", se é que me entendem.
Mas, esses dias eu estava relembrando quando eu tinha 17 anos mais ou menos, em que fiz um curso de teatro, e tivemos que fazer um estudo de campo, nós fomos a um shopping aqui de Brasília e à rodoviária do plano plano piloto, centro de Brasília. E lá tivemos que olhar e observar as várias pessoas que por lá circulavam, objetivando reproduzir depois uma delas desde o vestuário até os trejeitos.

Com essa experiência percebi que universo rico temos, quantas pessoas únicas, e que ao mesmo tempo em que se parecem, se olhadas realmente e profundamente são tão diferentes, tão cheias de singularidades, e tão impregnadas de tipicidades, escondendo o que julgam que precisam para assim se enquadrarem no todo!

Ah, como seríamos muito mais ricos em termos de cultura, personalidade, de diversidade mesmo, se nos permitíssimos ver e sermos verdadeiramente vistos!

CONCORDO PLENAMENTE COM NELSON RODRIGUES!!!!

ISABELLE

Princesa mais que especial, vida que veio para desafiar, mas sobretudo para iluminar onde passa.
Isabelle, linda, de pele clara, expressão tão forte, criança tão meiga, te pegar no colo foi tão maravilhoso... Difícil ficar indiferente à tua beleza.
Tua mãe diz que tu és a razão da vida dela, e acredite és mesmo, o sentido da vida das mães são vocês filhos tão amados, e você não é diferente querida, é ainda mais intenso cuidar de ti, saber que precisas tanto de uma mão para te ajudar a seguir em frente, conviver contigo só faz crescer, só edifica, só fortalece, só nos ensina que a vida é muito maior do que pensamos, que há algo muito mais forte e profundo do que as pessoas possam ver ou imaginar!
Tu tornaste a tua mãe uma mulher forte e ao mesmo tempo tão sensível, a tua chegada Isabelle moldou tua mãe, assim como o fogo forja o vidro e até mesmo o ferro tornando-os ainda mais lindos, com belas formas, e cores infinitas, tua mãe tem hoje novas cores, e uma forma muito mais intensa, e tudo por ti, amada ISABELLE!

Viagem

Estou em Manaus passando férias, cada um de nós precisa pelo menos de vez em quando de um tempo para si mesmo. Nossa vida é muito corrida, é necessário ouvir o silêncio, reorganizar idéias, redefinir conceitos, enfrentar medos, estabelecer objetivos, solidificar idéias. E nada melhor do que estar em um lugar em que longe de todos você, então, consegue ver o que na maioria das vezes por estar tão envolvido na correria do dia-a-dia não visualiza.

Me perceber e me conhecer mais foi muito importante, uma viagem de autodescoberta. Eu definitivamente precisava disso!

É claro que saudade eu sinto, meu filho tão especial eu nunca fiquei tanto tempo distante dele, mas sabe que até isso eu estou desejando aprender? Vê-lo de longe é saudável, e com certeza ele terá uma mãe mais equilibrada, mais plena, mais feliz.

É preciso às vezes cortar o cordão, sem cortar o laço é claro, isso jamais acontecerá. É importante deixar de ter uma relação simbiótica com nossos filhos, para que eles também cresçam mais indepedentes e capazes.

Homenagem ao meu aniversário!

Meu irmão mais velho, Lúcio escreveu para mim por ocasião do meu aniversário em 15 de abril passado. Achei muito lindo e resolvi compartilhar aqui no blog! valeu mano!

Grande Val!Parabéns, mana, por mais um ano de vida.

Vida cheia de desafios, recheada de lutas, plena de realizações.
Vida que se atira nos extremos da emoção, da lágrima que escorre silenciosa ao sorriso que enche o ambiente.
Vida que vai do MAR ao CEL, pra baixo e pra cima, em ondas que se renovam e insistem em recomeçar.
Vida que parece desmoronar em dor, mas renasce mais firme nas pequenas vitórias do filho querido.
Vida que anseia por respostas e sabe da inutilidade das perguntas,segue seu rumo movendo-se entre os paradoxos,curvando-se à provisão Divina,erguendo-se com a força que só a maternidade fornece.
Vida sensível, dolorida. Que valoriza o detalhe, o pequeno,o mínimo indício de vitória.
Assim é a Valéria, destinada a lutar. Predestinada a vencer.
Assim é Valéria, nome que significa força e poder.
Vida que lhe exige humildade e convive com a dependência.
Vida que encontra conforto e solução total aos seus anseios em Cristo, que lhe sussura ao ouvido:“Filha, o Meu poder se manifesta na sua fraqueza. Minha graça te basta!”

FELIZ ANIVERSÁRIO MEU PRÍNCIPE!!!!!

Presente de Deus nas nossas vidas, são oito anos de muita estrada percorrida,
tu és realmente um guerreiro, um exemplo de luta, que mesmo em situções dificeis
em que muitos de nós estaríamos chorando, ou mesmo tristes, tu meu tesouro, te mostras
forte, alegre, sempre com um sorriso no rosto, pronto pra brincar, pular, rodar, fazer piruetas!
Agradeço a Deus pelo grande esinamento que tu és na minha vida, eu aprendo a cada dia contigo, e sei que iremos aprender mais e mais juntos, sim porque tua vida é uma fonte de possibilidades, eu acredito muito no teu potencial.
Te amo meu lindo!

"...Se eu não te amasse tanto assim
Talvez perdesse os sonhos
Dentro de mim
E vivesse na escuridão
Se eu não te amasse tanto assim
Talvez não visse flores
Por onde eu vim
Dentro do meu coração..."

"Ao vê-lo tão feliz no seu jeito de ser, aprendo a ver a beleza do simples.

Aprendo a me comunicar sem palavras.

Aprendo a valorizar o pequeno: cada pequeno gesto, cada pequena evolução, pequenos caminhos.

Aprendo a olhar meus sentimentos, mesmo aqueles menos admiráveis, e a considerá-los parte de mim.

Especialmente aprendo a aceitar que não sou tão grande como imagino e gostaria de ser, mas bondoso o suficiente pra aceitar minhas limitações."

(extraído).

MARCEL VAI AO CIRCO !!!

Marcel hoje foi ao Circo, e em razão de sua deficiência visual foi-lhe permitido uma visita ao camarim dos atores, para que tocasse, ouvisse a voz, e tirasse fotos com eles. Então, sua Professora-Terapeuta, Erika, o levou.

E lá estava o ator ex-global , e atual record, Alexandre Barillari, legal né?
ele elogiou muito a proposta, e disse que realmente é muito importante que as crianças especiais estejam envolvidas e participem de todo tipo de evento.

Marcel esteve ótimo durante todo o passeio, aproveitou bastante, realmente valeu !

Turminha dele, 1º ano!

UMA IDÉIA A SER COPIADA EM BRASÍLIA!!!

SP tem parque com piso tátil e jardim especial para deficiente visual

por Moises de Aguiar Junior — Última modificação 13/11/2007 19:39

Foi inaugurado na cidade de São Paulo, o primeiro parque totalmente acessível para pessoas com deficiência.

por Gilberto Dimenstein

Foi inaugurado no mês passado, na cidade de São Paulo, o primeiro parque totalmente acessível para pessoas com deficiência. O Parque do Trote, que marcou a geração paulistana nas décadas de 50 e 60, na zona norte, passou por um longo processo de revitalização e teve toda sua área transformada para receber esse público.

Foram construídos acessos por todo o parque, colocados corrimãos na pista de Cooper, piso intertravado (ideal para a circulação de cadeiras de rodas) e piso tátil de alerta para deficientes visuais.

O projeto também contempla a “Trilha dos Sentidos”, que é um jardim com plantas aromáticas e flores de diferentes texturas que estimulam os sentidos de pessoas com deficiência visual.

No playground foram disponibilizados brinquedos adaptados desenvolvidos com tecnologia assistiva, isto é, equipamentos feitos sob medida para melhorar as habilidades de pessoas com deficiência.

O parque possui ainda uma área para sessões de equoterapia e treinamento de cães-guia.

Amei a idéia, porque muitas vezes vamos com nossos filhos aos parques e constatamos que não existem brinquedos adequados a eles, que além de divertir, sejam seguros e que eles possam usar sozinhos, justamente dando a eles a independência que eles querem ter, e somente brinquedos adaptados podem oferecer essa autonomia. E sendo uma iniciativa pública privilegia a todos e não somente a uns poucos.

Hoje fui a uma brinquedoteca no Conjunto nacional, e para variar, não poderiam ficar com marcel sozinho, eu teria que ficar com ele, porque não poderiam dispor de uma atendente só pra ele.... êta dificuldade! aí nós discutimos, brigamos, nos entristecemos, e torcemos pra que isso um dia mude.

Quem sabe nossa cidade se sinta incentivada nesse sentido, não é mesmo?

Abraços especiais!!!

"Os filhos são herança do Senhor".

Aí está mais um herdeiro da Família Menezes!

meu lindo sobrinho VINÍCIUS!

Significa vinicultor (aquele que cultiva uva) ,que tem voz agradável,e indica uma pessoa ousada e criativa, que se destaca em qualquer grupo que freqüente. Todos admiram sua originalidade e isso lhe permite fazer muitos amigos e também diversas conquistas amorosas.


Ele é filho do meu irmão caçula Marcus e sua esposa Michele,eles moram em Manaus. Vinícius nasceu no dia 28 de Fevereiro, veio com muita saúde, e trouxe alegria para todos nós!

Parabéns Michele e Marcus pela chegada do primeiro filho, que Deus nosso Pai os abençoe muito, e lhes dê sabedoria em todos os momentos na criação do Vinicius.

Este é o nosso Vini!!!!!

"Inclusão?"

Esta semana eu estava muito preocupada com relação à escola do nosso Marcel, ele foi para o 1º ano, alfabetização sabe? mas, ele ainda não tem condições de aprender a ler e escrever, mas foi mesmo assim, para acompanhar a turminha que ele já conhece, e também as crianças gostam muito dele, o que proporciona a ele muitos ganhos sociais. Mas, nessa série já se tem muito conteúdo e poucos momentos lúdicos, Marcel estava sem espaço.

Orei muito, eu estava muito triste com a situação, não queria tirá-lo da escola, ele iria perder bastante, e acabar ficando muito só.
Mas, aí, a Psicóloga do marcel, Eika, antes mesmo de eu pedir, já havia marcado reunião na escola,( ela é maravilhosa mesmo, uma profissional que veste a camisa do paciente) e nós fomos tratar do assunto com a coordenação e a psicóloga da escola.
Eu ficava pensando, "meu Deus, os pais apenas matriculam seus filhos nas escolas que escolhem, e não têm que passar por isso...", mas tudo bem, era preciso, então fui.
A reunião foi muito boa, a escola abriu espaço para a Erika, professora terapeuta do marcel participar do planejamento de aula juntamente com a professora de sala e a coordenação da escola, assim poderá junto com elas já adaptar a forma de dar a matéria ao marcel, atividades que vão ser desenvolvidas com a turminha também, ou seja, eles também irão executar tarefas da forma do marcel, desenvolvendo a verdadeira inclusão.
A escola também disponibilizou uma sala que servirá de sala de recurso, ou seja, uma alternativa para dar não só ao Marcel, mas a todas as crianças especiais da escola, atividades mais direcionadas às suas patologias, como no caso do marcel, p. ex, orientação e mobilidade, atividades da vida diária, braille, etc. E essas atividades serão dadas no lugar das aulas em que eles não iriam aproveitar com a turminha, como inglês por exemplo, estando ainda no contexto escolar.
E a cada bimestre reavaliaremos para ver se está funcionando desta forma, porque queremos o melhor para ele.
É, não podemos é desanimar, não temos ainda escolas inclusivas, no máximo temos escolas parceiras em inclusão. Elas não estão preparadas, é muito triste você querer ver ser filho em um contexto e ele simplesmente ser excluído, é horrivel querer que ele estude na escola e ver que terá que tirá-lo porque para as outras pessoas ele não se enquadra! é extremamente exaustivo!
Mas, realmente, não podemos desistir, o que temos hoje já é fruto de muita luta dos que vieram antes de nós, e assim o nosso dever é melhorar para os que vierem depois de nós.
Nós tivemos o cuidado do nosso Deus, que prometeu que jámais nos abandonaria, e assim temos conseguido grandes profissionais, pessoas comprometidas e que amam o que fazem, e que se dispõem a tentar construir juntamente conosco um futuro melhor para nossos "especiais".

Mais um dia em tivemos que lutar e matar um leão, mas ainda bem que Deus estava ao nosso lado, assim ficou mais fácil!

Eu nunca vou desistir, porque Marcel foi a herança que o Senhor me deu!!!

"Em tudo dai graças!"

GRANDE E MARAVILHOSA NOTÍCIA!!!!

Hoje na escola, a professora estava ensinando a palavra BOLA, e as crianças tinham que repetir a sílaba "BO", e elas repetiam várias vezes, quando se ouviu um "BO" DIFERENTE! advinhem quem falou? MARCEL!!!!

Isso mesmo, Marcel soltou um "BO" bem alto, participando da aula, não é uma benção?

É isso aí amigos, a cada dia Deus tem nos dado motivos para agradecer, e nós não poderíamos deixar de compartilhar tamanha alegria com todos que oram e torcem pelo nosso pequeno!!!

"Porque para Deus nada é impossível!"

Beijos especiais!!!

FELIZ ANIVERSÁRIO

TIA ERIKA!!!

"os professores terapeutas precisam de um vasto conhecimento sobre o desenvolvimento e o aprendizado – em especial, no que se refere ao que é atípico - , de um profundo respeito pela individualidade de cada ser humano. É necessário que tenham um profundo respeito pelo potencial de cada indivíduo. Eles precisam ter uma profunda preocupação pelo valor de cada indivíduo. Em outros termos mais simples, eles precisam conhecer o amor no sentido mais amplo desta palavra."(extraído)

“para conhecer esse amor, você deverá ter sempre a sutileza dos muito sábios, a flexibilidade da criança, a sensibilidade do artista, a compreensão do filósofo, a aceitação do santo, a tolerância dos dedicados, o conhecimento do erudito e a firmeza do correto.”(livro Amor – 1973)

Você querida Erika, é sem dúvida essa grande profissional, mas sobretudo você é uma pessoa enviada por Deus para ajudar na caminhada do nosso pequeno Marcel. Você já está conosco há quatro anos, e tem sido uma convivência maravilhosa! O seu comprometimento com o Marcel é ímpar, seu carinho é contagiante. Nós queremos aqui prestar esta pequena e singela homenagem, mas fique certa que a nossa admiração e carinho por você é enorme!

Um grande abraço de Marcel e família.

Pelo fogo

(Eyshila)

Não vou permitir

Que o fogo roube a minha alegria

Lutas servem pra ensinar

A dependermos de Deus todo dia

Se o meu momento é chegado

E estou sendo provado

Deus participa de tudo

Nada é em vão nada é por acaso

Se está doendo

Deus está vendo

Já vai passar

Deus vai transformar em alegria o meu lamento

E não demora a minha prova

E pelos olhos do fé

Vejo Deus mudando essa história

Eu vou passar pelo fogo outra vez

Mas sei que vou conseguir

Sem a presença de Deus

Eu não me atrevo a sair daqui

Eu vou passar pelo fogo outra vez

Mas vou estar bem guardado em Deus

E quando Ele me abraça

Eu não temo a fornalha ou o perigo

Passo pelo fogo outra vez,

Mas, Deus está comigo

Passo pelo fogo outra vez

Passo pelo fogo outra vez

Fogo, eu vou passar por lá

Fogo, mas não vou me queimar

Fogo, Deus vai me acompanhar

Fogo, não vai me abandonar

Fogo que desce lá do céu

Fogo pra me purificar

Fogo que prova minha fé

Fogo pra me renovar

"ah, as pessoas que escolheram conhecer apenas as outras pessoas iguais a elas mesmas.
ah, o que estão perdendo
ah, perdendo sem sequer saber o que é que está sendo perdido.
O que se encontra em si mesmas
Esperando que se revelem:
é isso que estão perdendo - as pessoas que escolhem conhecer apenas outras pessoas iguais a elas mesmas."

Doris Peel(publicado em The Christian Science Monitor)

Hoje eu fui levar Marcel à Otorrino, fui sozinha com ele, antonio estava trabalhando, lá fui eu,com marcel de um lado e a sacola de outro,kkkkk. Ao chegar lá na clínica, ele começou a bater palmas, gritar alto como que falando algo sabe? fez realmente muito barulho... e as pessoas todas olhando, lógico né? mas sabem, hoje não me senti oprimida, intimidada, perdida, triste ou frustrada, como muitas vezes me sinto. Hoje foi diferente, fiquei tão tranquila, para mim tudo era tão normal que pouco me importava o fato de todos estarem fitados em nós!

Cada dia aprendo algo, e refletindo percebi que um dia podemos passar por cima de tudo isso sim, mas também haverá o dia em que um simples olhar fará com que nosso mundo desabe.
Se você tem alguém na sua vida portador de alguma necessidade especial, saiba que isso tudo ocorre, e cada vez sua reação poderá ser uma, o segredo é não se culpar nunca, qualquer que seja sua atitude, viva plenamente, assim fica bem mais fácil!

É assim mesmo, hoje marcel pôde ser ele mesmo, eu aceitei, e me senti muito feliz!

beijos especiais a todos!!!

"DESCOBRI"

“somos todos diferentes”!

O que é ter uma criança portadora de necessidades especiais?

“Não é a cegueira, mas a atitude das pessoas que vêem, face às pessoas cegas, que constitui a mais difícil carga a suportar.(Helen Keller/surdo-cega )”.

A deficiência visual do meu filho, me fez aprender a ver... a entender que todos temos limitações, que não há razão para pena, e que antes de serem portadores de alguma necessidade especial, são seres humanos, com as mesmas necessidades que nós, apenas com algumas peculiaridades, e que precisam ser integrados. A pena, amigos, gera autocomiseração, baixa auto-estima.

Não tenham pena dos pais. Hoje somos melhores, mais caridosos, mais compreensivos. Prestamos mais atenção aos detalhes, damos valor ao que realmente é importante. Ah, como é bom cada avanço, cada abraço... Quantas vezes você realmente valorizou o sorriso do seu filho?

Pais ensinem aos filhos que há crianças diferentes, que apresentam fisicamente uma má formação, que podem lhes parecer feias, mas que merecem respeito. Mostrem que pode haver uma troca grandiosa com elas, que o fato de enxergar, falar, escutar ou mesmo andar, não os torna superiores aos que não fazem.

Muitas vezes, queridos, em igrejas, escolas, no trabalho, em clubes, salas de espera médicas, o “especial” vai rir alto sem motivo aparente, falar em horário não estipulado, apresentar movimentos estranhos, mas e daí?! é a natureza dele!

Os olhares incomodam. Cuidado, amor sim! Curiosidade, não!

Oferecer ajuda, pegar a criança um pouco, estimular a amizade com o amiguinho, são atitudes saudáveis, e descansam pais sobrecarregados pela rotina do filho especial.

Eu tive minha benção aos 28 anos. Primeiro filho, idealizações... quando descobri a deficiência não sabia o que fazer, mas aprendi. Acreditem, todos somos capazes de conviver com os “especiais”. Eles sentem com uma pureza que foge ao nosso controle, não adianta fingir... O meu, por exemplo, ainda não fala, mas quantos falam e nada dizem? Ele usa a linguagem do carinho, do toque, do sorriso, meio pelo qual as emoções se mostram mais transparentes.

Ele não enxerga, mas vê com os olhos da alma! com a sinceridade só possível àqueles que não tem olhos físicos para enganá-los. Sim, porque eles não se deixam levar pelo que é aparente...

Portanto, amados, que nós tenhamos em mente, que todos sem distinção, têm muito a oferecer, e que tudo que Deus cria é belo!

Valéria, mãe de Marcel – 7anos– uma criança muito especial!

UM FILHO ESPECIAL

A vinda de um filho especial gera em princípio muita dor; vive-se um luto pelo filho “idealizado” que não veio, que pode durar dias, meses, e até anos até que seja superado.
Gera dúvida, incertezas, não só da família, mas também para as pessoas ao redor, círculos de amizades, vizinhança, igreja, sociedade como um todo.
A trajetória é tortuosa, cheia de obstáculos, mas cada dificuldade vencida liberta e nos conduz para mais longe dos nossos medos iniciais.
Parece insuportável sim, mas acredite, é possível prosseguir.
Pense que somos tal qual argila nas mãos do oleiro, é preciso ser amassada, pressionada, trabalhada, até começar a subir, aos poucos, ainda frágil, mas vai tomando forma, e surge, então, uma linda e forte peça, um vaso perfeito para ser usado de inúmeras maneiras.
Permita-se sentir, chorar, extravasar quando e o quanto for preciso, mas não se deixe entrar em um ciclo vicioso de autocomiseração, de derrota ou resignação.
Ame e aceite o seu filho completamente, permita a ele lhe mostrar que existe felicidade fora dos padrões preestabelecidos. É realmente muito gratificante conhecer novas formas de ser feliz!
Acredite, você verá o quanto seu filho é belo e o tanto que tem para dar.
No mais, não desista nunca, por ele, por você!

Valéria Menezes - Mãe do Marcel, deficiente visual, 5 anos, portador de Glaucoma congênito Bilateral.

30/05/07

Fiscalização hoje em Brasilia, garantia de acessibilidade aos deficientes visuais! antes tarde do que nunca!!!!

Acesso ilimitado Por lei, os restaurantes, bares, lanchonetes e hotéis devem disponibilizar cardápios em braile para pessoas com deficiência visual. Em São Paulo, alguns restaurantes já disponibilizam o cardápio e outros estão providenciando Reportagem: Claudete Oliveira Inserida em: 19/9/2006

Ser independente e ter o direito de escolha é o que toda pessoa com ou sem deficiência deseja. Escolher uma roupa, um sapato, um carro ou qualquer outra coisa que dê prazer ou que satisfaça as suas necessidades. Não tem algo melhor do que ir a um restaurante, por exemplo, e ter a liberdade de olhar todo o cardápio e depois decidir o quer comer,sem ter de pedir para alguém ler para você ou que o garçom relate toda a lista de pratos que a casa oferece. Foi para assegurar ao deficiente visual o direito de fazer suas próprias escolhas em um restaurante que alguns Estados e Municípios criaram uma lei que obriga bares, lanchonetes e restaurantes a manter e apresentar cardápios com a impressão em braile, quando solicitados. "Eu mesma prefiro consultar o cardápio quando vou a um restaurante em vez de pedir para alguém ler para mim", diz a especialista em editoração braile, da Fundação Dorina Nowiil, Regina Fátima de Oliveira. "Além de dar independência, faz bem para a nossa auto-estima."

"Cardápio em braile é sinônimo de inclusão e atenção", diz o técnico em tecnologia assistiva da Laramara, Paulo Henrique da Graça, de 25 anos. Para Paulo, que é cego devido a uma retinose pigmentar, o cardápio em braile é muito útil para quem não enxerga, mas mais importante ainda é a pessoa saber atender o deficiente de forma adequada. "E isso não depende de leis e sim de conscientização de todos."

"E você chegou lá....do seu jeito, melhor impossível!"

"se eu não podia ser como as outras pessoas, pelo menos seria eu mesmo, da melhor maneira possível"

Christy Brown - My left foot.

PRIMOS AMADOS!!!!

Férias!!!! Florianópolis, tudo de bom!

Essas férias foram maravilhosas, nós nos divertimos muito, passeamos, dormimos até mais tarde, conhecemos lugares novos, nossa, foi tudo ótimo!
Marcel se divertiu demais, ficou solto, brincou na areia, tomou banho de mar, sorriu muito, realmente aproveitou, e isso nos deixou muito felizes!

Como nossa vida não é nada previsivel, Marcel nos pregou uma peça! ele tirou uma cordinha de uma das almofadas do apartamento onde ficamos hospedados e enfiou no nariz, aí foi aquela correria, era um domingo, nós o levamos a uma clínica de otorrino que funcionava 24h, e mesmo com a gente segurando o médico não conseguiu tirar, chegou a ver a linha, mas resolveu encaminhá-lo a um hopital para retirar sob anestesia, imaginem!
Daí, lá fomos nós, chegamos no Hopital Infantil, da rede pública, e a pediatra disse que só no dia seguinte porque não havia otorrino de plantão, é mole?
nós voltamos na segunda feira, a fila imensa, mas como estava em jejum e é portador de necessidades especiais foi atendido como preferência, ou então ficaríamos o dia todo lá.
Mais uma vez pudemos ver a mão de Deus agindo, havíamos orado pedindo que a linha não estivesse mais lá, marcel não podia nos dizer nada, não sabe nem nos apontar onde incomoda, então oramos, e oramos, e quando a médica viu nos disse que não havia sinal de linha, e que não seria necessária a sedação, que não tinha odor, secreção, ou qualquer sintoma indicativo de corpo estranho no nariz dele!
Daí pra frente a vigilância sobre ele ficou mais acirrada, hehehe.
ê Marcel, quantas emoçoes hein filhão?!

Glória a Deus por mais esse livramento!!!!

Meus pais maravilhosos e
avós muito Especiais!!!

PIRENÓPOLIS,
mais férias!